Rozdíl mezi translokací a překročením

Key Difference - Translocation vs. Crossing Over
 

DNA rekombinace je jev, který popisuje výměnu genetických materiálů mezi chromozomy nebo různými oblastmi stejného chromozomu. Výsledkem je nová genová kombinace, která se liší od rodičovských genových kombinací. DNA rekombinace je důležitá, protože ovlivňuje genetickou rozmanitost organismů a také pro vývoj, nemoci, opravu DNA atd. Během meiózy buněk může DNA rekombinace přirozeně nastávat procesem zvaným křížení mezi homologními chromozomy. Crossing over je výměna genetického materiálu mezi homologními chromozomy. Translokace je další proces, který způsobuje genetickou rekombinaci. Translokace je výměna fragmentů chromozomů (genetických materiálů) mezi nehomologními chromozomy. Je to genetická abnormalita, která způsobuje různé stavy onemocnění. klíčový rozdíl mezi translokací a křížením je to k translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy, zatímco k překročení obvykle dochází mezi nimi homologní oblasti odpovídajících chromozomů.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je translokace
3. Co překračuje
4. Podobnosti mezi translokací a křížením
5. Srovnání bok po boku - translokace vs. křížení v tabulkové formě
6. Shrnutí

Co je translokace?

Když dojde k výměně genetického materiálu mezi nehomologními chromozomy, je znám jako translokace. Během translokace dochází k výměně fragmentů chromozomů obsahujících genetický materiál mezi různými chromozomy. To má za následek velmi odlišné kombinace genů v důsledku pohybu chromosomových segmentů jednoho chromozomu k jinému nehomolognímu chromozomu, který se dostane do nového umístění. Translokace je abnormalita chromozomů. Jedná se tedy o typ mutace, který způsobuje chorobné stavy, jako jsou rakoviny, Downův syndrom, neplodnost, XX mužský syndrom atd. V důsledku přeskupení genů se špatnými chromozomy. Translokace je proto považována za nebezpečný proces, který může vést k různým fatálním onemocněním v organismech.

Obrázek 01: Translokace

Cytogenetika a karyotyp mohou identifikovat chromozomální abnormalitu způsobenou translokací.

Co je to Crossing Over?

Přechod je proces výměny genetického materiálu mezi homologními chromozomy. Výsledkem jsou rekombinantní chromozomy, které mohou vést ke genetickým změnám. Při sexuální reprodukci dochází k tvorbě gamet prostřednictvím meiózy. Homologní chromozomy se během profázi I meiózy vzájemně spojují a vyměňují si své genetické materiály. Díky této výměně různých segmentů chromozomů mezi homologními chromozomy se produkují rekombinantní chromozomy křížením procesu. Překročení je důležitý proces a je to normální proces během segregace chromozomů v meióze. Pokud k překročení dojde během meiózy, potomci získají jinou sadu genových kombinací, než mají jejich rodiče. Pokud k překročení dojde během mitózy, má to za následek heterozygotnost.

Obrázek 01: Přechod

Homologické chromozomy mají podobné délky, polohy genů a umístění centromér. Proto křížení mezi homologními chromozomy neznamená mutace, protože se jedná o normální proces genetické rekombinace. Během zlomení chiasmy se zlomené chromozomové segmenty přepínaly s opačným homologním chromozomem. Zlomené segmenty mateřského chromozomu se mění s homologním chromozomem otcovské strany.

Jaké jsou podobnosti mezi translokací a překračováním?

• Translokace a křížení jsou dva procesy genetické rekombinace.
• Oba se vyskytují v chromozomech (v genetickém materiálu).
• Během obou procesů dochází k výměně chromozomových segmentů.
• Oba výsledky vedou k rekombinantním chromozomům.

Jaký je rozdíl mezi translokací a překročením?

Translokace vs. křížení
Translokace je proces výměny genetických materiálů mezi nehomologními chromozomy.	Crossing over je proces výměny odpovídajících segmentů chromozomů mezi homologními chromozomy během sexuální reprodukce.
Proces
Translokace není normální proces.	Přechod je normální proces během meiózy.
Mutace
Translokace je mutace.	Přechod není mutace
Vyskytující se chromozomy
K translokaci dochází mezi nehomologními	K přechodu dochází mezi homologními chromozomy.
Změna genetických informací
Výsledkem translokace je změna genetické informace.	Přechod nemění genetickou informaci.
Způsobuje nemoci
Translokace může způsobit rakovinu, neplodnost, Downův syndrom, XX mužský syndrom atd.	Přechod mezi homologními chromozomy nezpůsobuje fatální onemocnění.
Chromozomální abnormalita
Translokace je chromozomální abnormalita.	Přechod není chromozomální abnormalita.

souhrn - Translokace vs. křížení

Genetická rekombinace vede k genetické variabilitě mezi jednotlivci. Vyskytuje se z různých důvodů. Překročení a translokace jsou dva procesy, které způsobují genetické variace. Přechod je proces výměny genetických materiálů chromozomů mezi homologními chromozomy. Je to normální proces meiózy a způsobuje nové genové kombinace. Nezpůsobuje však mutace kvůli homologní povaze chromozomů. Translokace je proces výměny genetických materiálů mezi nehomologními chromozomy. Translokace vede k vysoce variabilním genovým kombinacím, které mohou být nebezpečné a způsobují různé chorobné stavy, jako jsou rakoviny atd. To je rozdíl mezi křížením a translokací.

Stáhněte si verzi Translocation PDF versus Crossing Over

Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro účely offline podle citace. Stáhněte si PDF verzi zde Rozdíl mezi translokací a překročením

Odkaz:

1. „Chromozomální translokace.“ Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6. ledna 2018. K dispozici zde
2. Bailey, Regino. "Co se překračuje a jak se geny překombinují?" ThoughtCo. K dispozici zde 
3.Nature News, Nature Publishing Group. K dispozici zde 

Obrázek se svolením:

1.'Translokace-4–20'Všikovnost: Národní institut pro výzkum lidského genomu - [1] (soubor), (public domain) prostřednictvím Commons Wikimedia
2.'Chromosomal Crossing Over'By Cbechtel16037 - vlastní práce, (CC BY-SA 4.0) přes Commons Wikimedia