Cukr + základna. Nukleosid sestává z dusíkaté báze kovalentně vázané na cukr (ribóza nebo deoxyribóza), ale bez fosfátové skupiny. Když je fosfátová skupina nukleotidu odstraněna hydrolýzou, zbývající strukturou je nukleosid.
Cukr + báze + fosfát. Nukleotid se skládá z dusíkaté báze, cukru (ribózy nebo deoxyribózy) a jedné až tří fosfátových skupin.
Relevance v medicíně
Jako antivirová nebo protirakovinová činidla se používá několik nukleosidových analogů.
Nefunkční nukleotidy jsou jednou z hlavních příčin všech dnes známých rakovin.
Příklady
Příklady nukleosidů zahrnují cytidin, uridin, adenosin, guanosin, thymidin a inosin.
Nukleotidy mají stejný název jako nukleosidy, ale s uvedením fosfátových skupin. Například 5'-uridinmonofosfát.
Biologická funkce
Nukleotidy jsou stavební bloky nukleových kyselin (DNA a RNA). Nukleová kyselina obsahuje řetězec nukleotidů spojených dohromady kovalentními vazbami za vzniku kostry cukru a fosfátu s vyčnívajícími dusíkatými bázemi. Například DNA obsahuje dva takové řetězce spirálovitě kolem sebe ve známém tvaru dvojité šroubovice. Dva řetězce v dvojité šroubovici jsou drženy pohromadě podél své délky vodíkovými vazbami, které se tvoří mezi bázemi na jednom řetězci a bázemi na druhém.
Strukturální prvky nukleosidů a fosfotických skupin nesoucích nukleotidy
Biologické funkce nukleotidů jsou:
Ukládání dat - jako součást DNA / RNA
Měna energie - ATP
Buněčná komunikace (cAMP; ATP alosterický regulátor)
Koenzymová katalýza
Toto video vysvětluje rozdíl mezi nukleotidy, nukleosidy a nukleovými kyselinami.
Vztah
Když jsou nukleosidy fosforylovány specifickými kinázami (typ enzymu v buňce na cukrové primární alkoholové skupině (-CH2-OH), produkují se nukleotidy.
Nukleotidázy jsou hydrolytické enzymy, které štěpí nukleotidy (jako je tymidinový nukleotid) na nukleosidy (jako je thymidin) a fosfát.